Le TFDA refuse la demande d’utilisation d’urgence du vaccin taiwanais UBI pharma

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United Biopharma Incorporated UBI pharma (photo UBI pharma)

Alors qu’une troisième livraison de 261 766 doses du vaccin Medigen vient d’être livrée aujourd’hui aux autorités taïwanaises pour inspection, son concurrent local, le laboratoire United Biopharma International (UBI pharma) a vu sa demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour son vaccin UB-612 refusée par le bureau de contrôle des produits alimentaires et pharmaceutiques taiwanais (TFDA). Avec 17 votes contre, sur les 21 experts votants de la commission d’examen, UBI pharma ne pourra désormais compter que sur la procédure normale de validation de son vaccin pour espérer le distribuer à Taiwan. Les quatre autres experts ont demandé des informations supplémentaires pour donner leur avis.

Quant à la commande passée de cinq millions de vaccins entre le gouvernement et UBI pharma, le gouvernement a déclaré que le contrat est maintenu. Le gouvernement souhaite attendre la suite du développement du vaccin UB-612 avant de décider le sort des deux millions de doses qu’UBI pharma a déjà livrées aux autorités sanitaires pour contrôle. Ces doses ont une période de validité de deux ans.

Le vaccin MVC-1901 du laboratoire Medigen, qui était le premier vaccin à avoir reçu l’aval de la commission, continue à être produit alors qu’au total 614 204 doses sont actuellement en stock et en cours d’inspection.

Source:RTI
Auteur:La Rédaction
RTI